岗位要求:
1.执行公司的产品注册计划;
2.负责收集、解读、更新国内的注册相关法规;
3.负责与药监局等部门沟通协调,跟踪产品注册进度;
4.负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集;
5.负责注册资料及注册证书的归档工作;
6.负责注册资料的编写汇总;
7.领导交办的其他事宜
任职要求:
1. 医学或生物相关专业大专以上学历;
2. 英语四级及以上;
3. 熟悉IVD产品注册流程,具备一年以上产品注册工作经验;
4.有较强的自主学习能力及抗压力。
职能类别:医疗器械注册
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